SCD14 poate fi detectat în plasma normală și în supernatantul celular. sCD14 poate fi derivat din glicoproteina de pe suprafața celulei și eliberat prin hidroliza enzimatică a proteinei membranare ancorate de GPI de către fosfolipază sau prin digestia cu protează.

Moleculele CD14 pot exista, de asemenea, sub formă de molecule solubile în plasma umană normală și în supernatantul culturii de monocite umane și alte linii celulare. În funcție de diferitele greutăți moleculare și dinamice, CD14 are două forme: ① cu stimulenți diferiți, cum ar fi esterul de forbol (PMA) și INF- γ Sau LPS poate induce desprinderea CD14 care exprimă membrana ancorată de GPI, producând CD14 cu o relativă greutate moleculară de 48000-49000. Acest tip de detașare poate fi reglat de serin protează legată de membrană. ② Unele molecule CD14 s-au separat de atașarea moleculelor ancorate la GPI și și-au păstrat în continuare peptida semnal precursor C-terminal, ducând la producerea de sCD14 cu o greutate moleculară relativă de 55000~56000. Această formă de CD14 este stocată în celulă și poate fi eliberată spontan atunci când temperatura se schimbă pentru scurt timp. Acest proces nu se modifică odată cu prezența sau absența inhibitorilor de protează.

Prezența sCD14 cu o greutate moleculară relativă de 55000 poate fi detectată la pacienții cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă (PNH), care se datorează defectului de sinteză GPI și incapacității monocitelor de a exprima molecula mCD14. Expresia crescută a sCD14 poate compensa expresia scăzută a mCD14. La pacienții cu HPN, monocitele se pot lega de LPS și pot reacționa cu sCD14. Încă nu este clar dacă aceste două sCD14 au efecte biologice diferite. În plasma pacienților cu septicemie, sCD14 cu o greutate moleculară relativă de 56000 a crescut, în timp ce nu a existat nicio diferență de prognostic între cele două tipuri de sCD14 cu o greutate moleculară relativă de 56000 și 48000,