Lipida A bacteriană intestinală tipică este glicozaminodisaharidele legate de 1,4-difosfat-β 1,6 ca coloană vertebrală și acizii grași 3-hidroxi sau reziduurile 3-acil carboxil legate cu legături amidice și ester. Această structură nu este comună tuturor bacteriilor gram-negative. În special, structurile de mai sus nu sunt adesea întâlnite în familiile care sunt departe de bacteriile coliforme, cum ar fi Bradyrhizobia.
La început, structura lipidei A derivate a fost considerată un tip de lipide A „anormal”, iar acum este redenumită ca variantă a lipidei A. De exemplu, Thiobacillus, Rhizobiaceae, Nitrobacter, Brucella, Chromatim Party, Chlorobium N ad son, etc. Există modificări evidente în structura scheletului LPS și în înlocuirea acestuia. Varianta lipidei A are o formă de tip tranzițional (sau transformat), la Rhodobacter sphaeroides, doar o parte din acidul gras 3-hidroxi legat de amidă este înlocuit cu acid 3-oximiristic. Ca lipidă, un polizaharid schelet, glicozamina bacteriilor pigmentate este întotdeauna însoțită de o cantitate mică de conexiune 2,3-diamino-2,3-dideoxi-D-glucoză (DAG).
DAG există doar în zahărul din scheletul lipidic A. Derivatul acidului uronic al 2,3-diamin-2,3-dideoxhexozei a fost raportat ca antigen bacterian (lanț O) al diferitelor serotipuri de Pseudomonas aeruginosa.
3- acid oximiristic: prezența acidului 3-oximiristic a fost raportată pentru prima dată în Listenella anguillarum și bacteriile eritroide. Acum, de fapt, toate speciile și tulpinile de bacterii gram-negative α-3 ramuri pot fi observate.
Endotoxina cu cel mai semnificativ efect biologic este LPS eterogen, care este adesea folosit ca standard pentru a testa reacția celulară și pentru a efectua cercetări asupra efectului terapeutic. Partea sa de activitate biologică a lipidei A este compusă din β-1,6 compus din dizaharidă D-glucozamină și șase acizi grași saturați și doi radicali fosfat încărcați negativ. Modificările în aranjarea acestor structuri, cum ar fi reducerea numărului de sarcini, reducerea grupărilor acil grase, modificarea distribuției lanțurilor acil grase și gradul de saturație a acilului gras pot duce la scăderea biologică a acestora. Activități. Acesta arată că modificarea structurii primare a endotoxinei va afecta inevitabil acțiunea fizico-chimică a acesteia. Seydel şi colab. a confirmat că stereostructura LPS în endotoxină este strâns legată de efectele sale biologice. Structurile tridimensionale diferite pot produce efecte diferite. În general, structura spațială conică duce adesea la efectul de activare al celulelor, în timp ce structura spațială cilindrică a LPS este adesea un antagonist al endotoxinei pentru a inhiba activarea celulelor.