LBP (proteina de legare a lipopolizaharidelor) este în principal sintetizată și secretată de hepatocite. Gena LBP din hepatocitele umane este situată între q11, 23 și q12 în brațul lung al cromozomului 20; Gena LBP a oamenilor și a iepurilor a fost donată și secvența sa de nucleotide a fost clarificată.

IL-6 este o condiție necesară pentru sinteza LBP. IL-6 poate activa factori de transcripție relevanți prin transducția semnalului și poate promova transcrierea genei LBP și sinteza și secreția LBP în hepatocitele umane. În absența IL-6, cantitatea de LBP sintetizată de hepatocitele cultivate in vitro este foarte mică, iar cantitatea de sinteza LBP va fi redusă în continuare după 39 de ore; După adăugarea IL-6, cantitatea de sinteză a LBP a crescut semnificativ și nu a scăzut în timp. Utilizați IL-1 și TNF separat - α Nici L-6 și nici dexametazona nu pot promova sinteza LBP, dar pot spori efectul IL-6 asupra sintezei LBP, în special în prezența L-6 și dexametazona sau IL-6 și TNF-α În același timp, sinteza LBP poate fi îmbunătățită semnificativ prin stimulare.

Linia celulară de carcinom hepatocelular uman Hep G2 poate sintetiza și secreta LBP. Celulele Hep G2 sunt celule nemuritoare, care pot fi subcultivate in vitro pentru o lungă perioadă de timp. Ele sunt adesea folosite pentru a studia sinteza LBP și factorii săi de influență.

Robert şi colab. au donat fragmentul genei LBP (ADNc) din celulele hepatice umane folosind virusul EB ca vector și l-au integrat în ADN-ul liniei de celule renale umane (linia celulară 293-EBNA) pentru a produce LBP uman recombinant pentru prima dată.

LBP este sintetizat de hepatocite și secretat în sânge, care este prezent în serul uman și animal normal. În corpul uman, valoarea normală a LBP este de 3 ~ 7 mg/L, iar valoarea sa crește de 50 ~ 100 de ori în timpul inflamației.

LBP aparține proteinei de răspuns în faza acută. În starea de stres, dacă sângele corpului întâlnește un număr mic de endotoxine timp de 6 până la 12 ore, sinteza și secreția LBP de către ficat va crește semnificativ, iar cantitatea de LBP eliberată este proporțională cu cantitatea de endotoxine din organism. și durata existenței sale. Patrick și colab. a crezut că nivelul plasmatic LBP ar putea fi folosit ca marker pentru diagnosticul și prognosticul sepsisului și endotoxemiei corespunzătoare. White și colab. au raportat că nivelul de LBP în bolile infecțioase a fost semnificativ mai mare decât la persoanele sănătoase și la pacienții cu boli neinfecțioase. Vârful continuu sau creșterea continuă a LBP este în mod semnificativ legat de rata letalității.

LBP, împreună cu proteina de amplificare bactericidă/osmotică, proteina de transfer a esterului colesterolului și proteina de transfer a fosfolipidelor, formează o familie de proteine ​​omoloage de legare a lipidelor. În absența LBP, viteza de legare a celulelor moleculare LPS și CD14 a scăzut de mai puțin de 1000 de ori în comparație cu cea în prezența LBP. Concentrațiile mari de LPS pot acționa direct asupra megacariocitelor, dar LBP joacă un rol important în promovarea producției induse de LPS de mediatori inflamatori în megacariocite. Prin urmare, combinația de LBP și LPS poate crește semnificativ fagocitoza megacariocitelor la bacterii și poate promova TNF-α Rolul secreției.